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Sigma-Aldrich

Cucurbit[6]uril hydrate

contains acid of crystalization

Synonyme(s) :

Cucurbituril

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H36N24O12 · xH2O
Numéro CAS:
80262-44-8
Poids moléculaire :
996.82 (anhydrous basis)
Numéro Beilstein :
4933186
Numéro MDL:
MFCD05664716
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
57653616
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Contient

acid of crystalization

Chaîne SMILES 

[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H][C@@]12N3CN4C(=O)N5CN6C(=O)N7CN8C(=O)N9CN%10C(=O)N%11CN%12C(=O)N%13CN(C3=O)[C@]1([H])N%14CN%15C(=O)N(CN%16C(=O)N(CN%17C(=O)N(CN%18C(=O)N(CN%19C(=O)N(CN2C%14=O)[C@]4([H])[C@@]5%19[H])[C@]6([H])[C@@]7%18[H])[C@]8([H])[C@@]9%17[H])[C@]%10([H])[C@@]%11%16[H])[C@]%12([H])[C@@]%13%15[H]

InChI

1S/C36H36N24O12.12H2O/c61-25-37-1-38-14-16-42(26(38)62)4-46-18-20-50(30(46)66)8-54-22-24-58(34(54)70)11-57-23-21-53(33(57)69)7-49-19-17-45(29(49)65)3-41(25)15-13(37)39-2-40(14)28(64)44(16)6-48(18)32(68)52(20)10-56(22)36(72)60(24)12-59(23)35(71)55(21)9-51(19)31(67)47(17)5-43(15)27(39)63;;;;;;;;;;;;/h13-24H,1-12H2;12*1H2/t13-,14+,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21-,22+,23+,24-;;;;;;;;;;;;

Clé InChI

OJYUBEBOTWDXDN-BUVXLTGGSA-N

Autres remarques

Host molecule forming host-guest complexes, e.g. with dyes; with metals

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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R. Neugebauer et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 529-529 (1998)
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The building block synthesis of a derivative of CB[6] that bears a reactive propargyloxy group and its functionalization by click chemistry to yield 1 which contains a covalently attached isobutylammonium group is presented. Compound 1 undergoes self-assembly to yield a
D.W. Park et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 110, 83-83 (1998)
Tsuyoshi Minami et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(49), 20021-20024 (2012-12-01)
A supramolecular assay based on two fluorescent cucurbit[n]uril probes enables the recognition and quantification of nitrosamines, including cancer-associated nitrosamines, compounds that are difficult to recognize. The cross-reactive sensor leverages weak interactions and competition among the probe, metal, and guest, yielding
H.lJ. Buschmann, E. Schollmeyer
Textilveredelung, 33, 44-44 (1998)
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