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Merck
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Sigma-Aldrich

VH032-OH

≥95%

Synonyme(s) :

(2S,4R)-1-((S)-2-Acetamido-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-[2-hydroxy-4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl]pyrrolidine-2-carboxamide, L-Prolinamide, N-acetyl-3-methyl-L-valyl-4-hydroxy-N-[[2-hydroxy-4-(4-methyl-5-thiazolyl)phenyl]methyl]-, (4R)-

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H32N4O5S
Numéro CAS:
2244684-42-0
Poids moléculaire :
488.60
Numéro MDL:
MFCD34368523
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

ligand

VH032

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Application

VH032-OH is a functionalized von-Hippel-Lindau (VHL) ligand with a terminal hydroxyl group. Allows rapid conjugation with many linkers containing active leaving groups. A basic building block for development of a protein degrader library.

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks

Autres remarques

Targeted Protein Degradation by Small Molecules


Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG


Small-Molecule PROTACS: New Approaches to Protein Degradation


Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery


Impact of linker length on the activity of PROTACs

Informations légales

PROTAC® is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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