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921459

Sigma-Aldrich

trans-(+)-limonene oxide

Synonyme(s) :

(1S,4R,6R)-4-Isopropenyl-1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O
Numéro CAS:
6909-30-4
Poids moléculaire :
152.23
Numéro MDL:
MFCD16652609
Code UNSPSC :
12352212
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Niveau de qualité

100

Groupe fonctionnel

ether

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)8-4-5-10(3)9(6-8)11-10/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9-,10+/m1/s1

Clé InChI

CCEFMUBVSUDRLG-BBBLOLIVSA-N

Application

trans-(+)-Limonene oxide is a valuable chiral terpene oxide building block. Used in the synthesis of Phosphorus Incorporation (PI) reagents, as a biologically sourced component of polycarbonate polymers, and as a building block for synthetic applications requiring a reactive epoxide or alkene.

Autres remarques

Enantiodivergent Formation of C–P Bonds: Synthesis of P-Chiral Phosphines and Methylphosphonate Oligonucleotides

Fe-Catalyzed C–C Bond Construction from Olefins via Radicals

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

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Ke-Yin Ye et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(24), 9548-9554 (2019-06-11)
Organic radicals are generally short-lived intermediates with exceptionally high reactivity. Strategically, achieving synthetically useful transformations mediated by organic radicals requires both efficient initiation and selective termination events. Here, we report a new catalytic strategy, namely, bimetallic radical redox-relay, in the
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Julian C Lo et al.
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