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Merck
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901058

Sigma-Aldrich

J51

greener alternative

Synonyme(s) :

Poly[(5,6-difluoro-2-octyl-2H-benzotriazole-4,7-diyl)-2,5-thiophenediyl[4,8-bis[5-(2-hexyldecyl)-2-thienyl]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl]-2,5-thiophenediyl]

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About This Item

Formule linéaire :
(C72H93F2N3S6)n
Numéro CAS:
1393529-03-7
Code UNSPSC :
12352103
Nomenclature NACRES :
NA.23

Description

Band gap: 1.99 eV

Niveau de qualité

100

Forme

solid

Poids mol.

Mw 40,000-80,000 by GPC (PS standard)

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Pf

>200 °C

Solubilité

organic solvents: soluble (Soluble in chlorobenzene and dichlorobenzene, Limited solubility in CHCl3)

Énergie orbitale

HOMO -5.29 eV 
LUMO -3.3 eV 

PDI

2.0‑3.0

Autre catégorie plus écologique

Enabling,

Catégories apparentées

Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product belongs to Enabling category of greener alternatives thus aligns with "Design for energy efficency". Hole transport organic materials allow perfect energy level alignment with the absorber layer and therefore efficient charge collection, are prone to degradation in ambient conditions.Click here for more information.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCF3031

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Mapping Polymer Donors toward High-Efficiency Fullerene Free Organic Solar Cells.
Lin Y, et al.
Advanced Materials, 29(3) (2017)
Indacenodithienothiophene-naphthalene diimide copolymer as an acceptor for all-polymer solar cells.
Xue L, et al.
Journal of Material Chemistry A, 4(16), 5810-5816 (2016)
Liang Gao et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 28(37), 8288-8295 (2016-07-09)
A nonfullerene polymer solar cell with a high efficiency of 9.26% is realized by using benzodithiophene-alt-fluorobenzotriazole copolymer J51 as a medium-bandgap polymer donor and the low-bandgap organic semiconductor ITIC with high extinction coefficients as the acceptor.
Conjugated Side-Chain-Isolated D-A Copolymers Based on Benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-alt-dithienylbenzotriazole: Synthesis and Photovoltaic Properties.
Min J, et al.
Chemistry of Materials, 24(16), 3247-3254 (2012)

Articles

Progress for High Performance Tandem Organic Solar Cells

Professor Chen (Nankai University, China) and his team explain the strategies behind their recent record-breaking organic solar cells, reaching a power conversion efficiency of 17.3%.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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