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Sigma-Aldrich

Chloro(4-cyanophenyl)[(R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylditertbutylphosphine]nickel(II)

≥95%

Synonyme(s) :

SK-J002-1n

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C39H44ClFeNNiP2
Numéro CAS:
2049086-34-0
Poids moléculaire :
738.71
Code UNSPSC :
12352103

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder or solid

Pertinence de la réaction

core: nickel
reagent type: catalyst
reaction type: Asymmetric synthesis

Capacité de réaction

reaction type: Cross Couplings

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C[C]1[C][C][C][C]1P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Ni+2]C4=CC=C(C#N)C=C4.[C]5[C][C][C][C]5.[Fe]

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation markHealth hazardEnvironment
GHS07,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H361d - H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

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CAS No.

Certificats d'analyse (COA)

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Ni?Catalyzed Amination Reactions: An Overview.
Marin M, et al.
Chemical Record, 16(4), 1819-1832 (2016)
Nickel?Catalyzed Amination of Aryl Chlorides with Ammonia or Ammonium Salts.
Green R A and Hartwig J F
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3768-3772 (2015)
Evaluating 1, 1?-Bis (phosphino) ferrocene Ancillary Ligand Variants in the Nickel-Catalyzed C?N Cross-Coupling of (Hetero) aryl Chlorides.
Clark J S, et al.
Organometallics, 36(3), 679-686 (2017)
Nickel?Catalyzed Monoarylation of Ammonia.
Borzenko A, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(12), 3773-3777 (2015)
Sarah Z Tasker et al.
Nature, 509(7500), 299-309 (2014-05-16)
Tremendous advances have been made in nickel catalysis over the past decade. Several key properties of nickel, such as facile oxidative addition and ready access to multiple oxidation states, have allowed the development of a broad range of innovative reactions.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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