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Sigma-Aldrich

Fmoc-Dab(Boc)-OH

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Nα-Fmoc-Nγ-Boc-L-2,4-diaminobutyric acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H28N2O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
440.49
Numéro Beilstein :
6250328
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/546 −14.5±1°, c = 1% in methanol

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Boc
Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C24H28N2O6/c1-24(2,3)32-22(29)25-13-12-20(21(27)28)26-23(30)31-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,26,30)(H,27,28)/t20-/m0/s1

Clé InChI

LIWKOFAHRLBNMG-FQEVSTJZSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Taking a minimalistic approach in efforts to lower the cost for the development of new synthetic antimicrobial peptides, ultrashort cationic lipopeptides were designed to mimic the amphiphilic nature crucial for their activity but with only a very short peptide sequence
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