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Sigma-Aldrich

Zinc benzylsulfinate

Synonyme(s) :

Zinc benzylsulfinate, Baran BNS Reagent

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H14O4S2Zn
Numéro CAS:
21799-75-7
Poids moléculaire :
375.78
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
329768240
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: Alkylations
reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: diversification reagent

Pf

56 °C (Decomposition)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=S(O[Zn]OS(CC1=CC=CC=C1)=O)CC2=CC=CC=C2

InChI

1S/2C7H8O2S.Zn/c2*8-10(9)6-7-4-2-1-3-5-7;/h2*1-5H,6H2,(H,8,9);/q;;+2/p-2

Clé InChI

AHSIXHPQMGLVIG-UHFFFAOYSA-L

Application

Zinc benzylsulfinate (BNS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.


Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Autres remarques

may contain up to 1 mole eq ZnCl2

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ3756
MKCQ5697
MKCG3302
MKBV1021V
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Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry
Yuta Fujiwara et al.
Nature, 492(7427), 95-99 (2012-12-04)
Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified

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