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Sigma-Aldrich

tert-Butyl 2-(4-{[4-(3-azidopropoxy)phenyl]azo}benzamido)ethylcarbamate

95%

Synonyme(s) :

N-[2-(4-{2-[4-(3-Azidopropoxy)phenyl]diazenyl}benzoyl)amino]ethylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H29N7O4
Numéro CAS:
1207289-71-1
Poids moléculaire :
467.52
Numéro MDL:
MFCD24849721
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329767469
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: linker

Pf

173-178 °C

Groupe fonctionnel

Boc
amine
azide

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(NCCNC(OC(C)(C)C)=O)C1=CC=C(/N=N/C2=CC=C(OCCCN=[N+]=[N-])C=C2)C=C1

InChI

1S/C23H29N7O4/c1-23(2,3)34-22(32)26-15-14-25-21(31)17-5-7-18(8-6-17)28-29-19-9-11-20(12-10-19)33-16-4-13-27-30-24/h5-12H,4,13-16H2,1-3H3,(H,25,31)(H,26,32)/b29-28+

Clé InChI

IEGYTTZAHJJGLG-ZQHSETAFSA-N

Application

Azobenzene cleavable linker. Treatment with sodium dithionite (sodium hydrosulfite) reduces azo functionality, cleaving the N-N bond to yield two primary amines.
Has been used in proteomic and affinity chromatography applications. Boc group on the primary amine can be removed under acidic conditions (MeOH, CH3COCl, 0 degrees C to RT, Et2O, 1 h). The azide can be reacted with a terminal alkyne or cyclooctyne derivative via the 1,3 dipolar cycloaddition click chemistry reaction.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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A mild chemically cleavable linker system for functional proteomic applications.
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(8), 1284-1286 (2007-01-06)

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