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Sigma-Aldrich

(E)-Cyclooct-4-enyl 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl carbonate

Synonyme(s) :

(E)-4-Cycloocten-1-yl 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester carbonic acid, trans-4-Cycloocten-1-yl 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl carbonate, TCO-N-hydroxysuccinimidyl carbonate, TCO-NHS, TCO-carbonate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H17NO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
267.28
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pertinence de la réaction

reagent type: linker

Pf

90-105 °C

Groupe fonctionnel

NHS ester

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(ON1C(CCC1=O)=O)O[C@@H]2CC/C=C/CCC2

InChI

1S/C13H17NO5/c15-11-8-9-12(16)14(11)19-13(17)18-10-6-4-2-1-3-5-7-10/h1-2,10H,3-9H2/b2-1+/t10-/m1/s1

Clé InChI

OUGQJOKGFAIFAQ-TXXBHVLJSA-N

Application

(E)-Cyclooct-4-enyl 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl carbonate may be used in the synthesis of vancomycin-TCO that can bind to the cell wall of gram-positive bacteria, which can subsequently react with tetrazine (Tz) decorated magneto-fluorescent nanoparticles orthogonally. This bioorthogonal labeling method is useful for the detection of gram-positive bacteria.
Succinimidyl carbonate/NHS functionalized cyclooctene derivative for incorporation of the cyclooctene moiety into amine containing compounds or biomolecules. Cyclooctenes are useful in strain-promoted copper-free click chemistry cycloaddition reactions with 1,2,4,5-tetrazines. This cyclooctene will react with tetrazine functionalized compounds or biomolecules without the need for a catalyst to result in a stable covalent linkage. The 4+2 inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition between trans-cyclooctene and tetrazines is the fastest biologically compatible ligation technology reported and has had many applications in biological labeling and imaging.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Bioorthogonal Probes for Polo?like Kinase 1 Imaging and Quantification.
Budin G, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(40), 9378-9381 (2011)
Ubiquitous detection of gram-positive bacteria with bioorthogonal magnetofluorescent nanoparticles
Chung HJ, et al.
ACS Nano, 5(11), 8834-8841 (2011)
A pretargeted PET imaging strategy based on bioorthogonal Diels?Alder click chemistry.
Zeglis BM, et al.
Journal of Nuclear Medicine, 54(8), 1389-1396 (2013)
On-chip bioorthogonal chemistry enables immobilization of in situ modified nanoparticles and small molecules for label-free monitoring of protein binding and reaction kinetics.
Tassa C, et al.
Lab on a chip, 12(17), 3103-3110 (2012)
Bioorthogonal chemistry amplifies nanoparticle binding and enhances the sensitivity of cell detection
Haun JB, et al.
Nature Biotechnology, 5(9), 660-665 (2010)

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