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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Bromo-1-naphthol

95%

Synonyme(s) :

1-Bromo-4-hydroxynaphthalene, 4-Bromo-1-naphthalenol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H7BrO
Numéro CAS:
571-57-3
Poids moléculaire :
223.07
Numéro MDL:
MFCD03129265
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329766943
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

128-133 °C

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(Br)c2ccccc12

InChI

1S/C10H7BrO/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6,12H

Clé InChI

OUNQUWORSXHSJN-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318,H335,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

257.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

125 °C - closed cup

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Marko Weimar et al.
The Journal of organic chemistry, 75(8), 2718-2721 (2010-03-23)
Starting from Dane's diene and methylcyclopentenedione, (+)-estrone is synthesized along the Quinkert-Dane route in 24% total yield. The key step is an enantioselective Diels-Alder reaction promoted by an amidinium catalyst as efficiently as by a traditional Ti-TADDOLate Lewis acid.

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