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Sigma-Aldrich

Trimethyloctylammonium bromide

≥98.0% (AT)

Synonyme(s) :

Octyltrimethylammonium bromide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7N(CH3)3(Br)
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
252.23
Beilstein:
3628448
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

≥98.0% (AT)

Forme

powder

Chaîne SMILES 

[Br-].CCCCCCCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C11H26N.BrH/c1-5-6-7-8-9-10-11-12(2,3)4;/h5-11H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

XCOHAFVJQZPUKF-UHFFFAOYSA-M

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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N B Cech et al.
Analytical chemistry, 73(19), 4632-4639 (2001-10-19)
The effect of uneven fissioning of mass and charge from electrospray droplets on the amount of analyte charged during the electrospray process was explored. A surface selectivity factor (S) was developed to describe the affinity of an analyte for the
[Analysis of supramolecules and noncovalent interactions by mass spectrometry].
D Nohara et al.
Tanpakushitsu kakusan koso. Protein, nucleic acid, enzyme, 46(12), 1855-1861 (2001-09-13)
Tonic and phasic block of mammalian sodium currents by charged and neutral n-octyl derivatives.
A A Elliott et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 625, 311-314 (1991-01-01)
Sudhir Husale et al.
Nucleic acids research, 36(5), 1443-1449 (2008-01-22)
The interaction of cationic surfactants with single dsDNA molecules has been studied using force-measuring optical tweezers. For hydrophobic chains of length 12 and greater, pulling experiments show characteristic features (e.g. hysteresis between the pulling and relaxation curves, force-plateau along the
J G Foulks et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 62(4), 350-355 (1984-04-01)
The local anaesthetic effect of cationic, anionic, and neutral alkyl amphipathic agents was similarly enhanced in an apparently nonspecific way by circumstances which modulate electrostatic interactions (acidity, modification of charged groups at the sarcolemmal surface by group-specific reagents, or changes

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