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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonyme(s) :

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.21
Numéro Beilstein :
2413029
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by BASF

Niveau de qualité

Pureté

≥98.5% (GC)
99%

Forme

liquid

Pureté optique

enantiomeric excess: ≥98.5%

Densité

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)[C@@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m1/s1

Clé InChI

JTDGKQNNPKXKII-SSDOTTSWSA-N

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Application

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine can be used as a reactant to prepare:
  • Enantiopure stereoisomers of hemicryptophanes, which are used for the recognition of glucopyranosides.
  • Bicyclic Geissman-Waiss lactone via intramolecular ring-closure reaction of the diastereomeric mixture of sulfonium salts.
  • N-[(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-N′-methylthiourea by reacting with methyl isothiocyanate.

Informations légales

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Yohan Park et al.
Archives of pharmacal research, 35(8), 1393-1401 (2012-09-04)
Thirty two thiourea derivatives were prepared and their agonistic activities on the retinoic acid receptor-related orphan receptor α (RORα) were evaluated. The replacement of the 3-allyl-2-imino-thiazolidin-4-one moiety of the lead compound CGP52608 (1) with various functional group substituted aromatic rings

Articles

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

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