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Merck
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Sigma-Aldrich

6-Mercapto-1-hexanol

99%

Synonyme(s) :

6-Hydroxy-1-hexanethiol, 6-MCH, 6-Mercaptohexan-1-ol, 6-Mercaptohexanol, MCH

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About This Item

Formule linéaire :
HS(CH2)6OH
Numéro CAS:
1633-78-9
Poids moléculaire :
134.24
Numéro Beilstein :
1846871
Numéro MDL:
MFCD00068552
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329764139
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.486 (lit.)

Point d'ébullition

225 °C (lit.)

Densité

0.981 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

SCCCCCCO

InChI

1S/C6H14OS/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H2

Clé InChI

UGZAJZLUKVKCBM-UHFFFAOYSA-N

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Application

This compound is used to produce hydrophilic SAMs. The resulting monolayers which are terminated with alcohols can be further functionalized with various groups even when attached to gold nanoclusters.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

> 110 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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Hua Tan et al.
The journal of physical chemistry. B, 110(43), 21690-21693 (2006-10-27)
Au-MCH nanoclusters of (1.5 +/- 0.3) nm diameter (MCH = 6-mercapto-1-hexanol, HS-(CH2)6-OH) have been prepared and characterized by Transmission Electron Microscopy (TEM), UV-visible, Nuclear Magnetic Resonance (NMR), Fourier Transform Infrared (FTIR) absorption spectroscopies, X-ray Powder Diffraction (XRD), and Thermogravimetric Analysis
Andres Lombana et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 20(7), 563-569 (2014-06-13)
Development of resistant bacteria onto biomaterials is a major problem leading to nosocomial infections. Antimicrobial peptides are good candidates for the generation of antimicrobial surfaces because of their broad-spectrum activity and their original mechanism of action (i.e. rapid lysis of
Wei Wen et al.
Biosensors & bioelectronics, 71, 13-17 (2015-04-17)
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Chapman, R. G.; et al.
Journal of the American Chemical Society, 122, 8303-8303 (2000)
Riccardo Funari et al.
Biosensors & bioelectronics, 169, 112578-112578 (2020-09-11)
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