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695467

Sigma-Aldrich

1,3,5-Triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane

97%

Synonyme(s) :

1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane, NSC 266642, PTA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H12N3P
Numéro CAS:
53597-69-6
Poids moléculaire :
157.15
Numéro MDL:
MFCD00154905
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329761745
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Hydroformylations
reagent type: ligand
reaction type: Hydrogenations
reagent type: ligand
reaction type: Morita-Baylis-Hillman Reactions
reagent type: ligand
reaction type: Sonogashira Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

244-250 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

C1N2CN3CN1CP(C2)C3

InChI

1S/C6H12N3P/c1-7-2-9-3-8(1)5-10(4-7)6-9/h1-6H2

Clé InChI

FXXRPTKTLVHPAR-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Air stable organocatalyst for Baylis-Hillman transformation

Application

  • The molecular mechanisms of antimetastatic ruthenium compounds explored through DIGE proteomics.: This study examines the antimetastatic properties of ruthenium compounds using DIGE proteomics. The involvement of 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane in the complexation with ruthenium and its biological effects were analyzed, highlighting its potential in anticancer therapies (Guidi et al., 2013).
  • Synthesis, antimicrobial and antiproliferative activity of novel silver(I) tris(pyrazolyl)methanesulfonate and 1,3,5-triaza-7-phosphadamantane complexes.: This research details the synthesis of novel silver complexes containing 1,3,5-Triaza-7-phosphaadamantane, evaluating their antimicrobial and antiproliferative activities, which demonstrates the compound′s utility in biomedical applications (Pettinari et al., 2011).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Phillips, A. D.; Gonsalvi, L. et al.
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