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Bis[di-(tert-butyl)(4-trifluoromethylphenyl)phosphine]palladium(II) chloride

Name: Bis[di-(<I>tert</I>-butyl)(4-trifluoromethylphenyl)phosphine]palladium(II) chloride
Brand: ALDRICH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₃₀H₄₄Cl₂F₆P₂Pd

Numéro CAS:

887919-36-0

Poids moléculaire :

757.93

Numéro MDL:

MFCD11045389

Code UNSPSC :

12352300

ID de substance PubChem :

329761542

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

230 °C (D)

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES

Cl[Pd]Cl.CC(C)(C)P(c1ccc(cc1)C(F)(F)F)C(C)(C)C.CC(C)(C)P(c2ccc(cc2)C(F)(F)F)C(C)(C)C

InChI

1S/2C15H22F3P.2ClH.Pd/c2*1-13(2,3)19(14(4,5)6)12-9-7-11(8-10-12)15(16,17)18;;;/h2*7-10H,1-6H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

Clé InChI

ATVRGWRBZLLSJD-UHFFFAOYSA-L

Application

Catalyst for Suzuki Coupling reaction of heteroaryl chlorides

Pictogrammes

GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

09215AJ

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New catalysts for Suzuki-Miyaura coupling reactions of heteroatom-substituted heteroaryl chlorides.

Anil S Guram et al.

The Journal of organic chemistry, 72(14), 5104-5112 (2007-06-07)

The new air-stable PdCl2[PR2(Ph-R')]2 complexes, readily prepared from commercial reagents, exhibit unique efficiency as catalysts for the Suzuki-Miyaura coupling reactions of a variety of heteroatom-substituted heteroaryl chlorides with a diverse range of aryl/heteroaryl boronic acids. The coupling reactions catalyzed by

New air-stable catalysts for general and efficient suzuki-miyaura cross-coupling reactions of heteroaryl chlorides.

Anil S Guram et al.

Organic letters, 8(9), 1787-1789 (2006-04-21)

[reaction: see text] New air-stable PdCl(2){P(t)Bu(2)(p-R-Ph)}(2) (R = H, NMe(2), CF(3),) complexes represent simple, general, and efficient catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides including five-membered heteroaryl halides and heteroatom-substituted six-membered heteroaryl chlorides with a diverse range of

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