Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

692255

Sigma-Aldrich

RuCl2[(R)−DM−BINAP][(R)−DAIPEN]

Synonyme(s) :

Dichloro[(R)−2,2′−bis[di(3,5−xylyl)phosphino]−1,1′−binaphthyl][(2R)−1,1−bis(4−methoxyphenyl)−3−methyl−1,2−butanediamine]ruthenium(ΙΙ)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C71H74Cl2N2O2P2Ru
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1221.28
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Pf

197-211 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)C2([NH2][Ru]3(Cl)(Cl)([NH2][C@@H]2C(C)C)[PH](c4cc(C)cc(C)c4)(c5cc(C)cc(C)c5)c6ccc7ccccc7c6-c8c(ccc9ccccc89)[PH]3(c%10cc(C)cc(C)c%10)c%11cc(C)cc(C)c%11)c%12ccc(OC)cc%12

InChI

1S/C52H48P2.C19H26N2O2.2ClH.Ru/c1-33-21-34(2)26-43(25-33)53(44-27-35(3)22-36(4)28-44)49-19-17-41-13-9-11-15-47(41)51(49)52-48-16-12-10-14-42(48)18-20-50(52)54(45-29-37(5)23-38(6)30-45)46-31-39(7)24-40(8)32-46;1-13(2)18(20)19(21,14-5-9-16(22-3)10-6-14)15-7-11-17(23-4)12-8-15;;;/h9-32H,1-8H3;5-13,18H,20-21H2,1-4H3;2*1H;/t;18-;;;/m.1.../s1

Clé InChI

VMSNEARTLSFOHB-OEGAAENXSA-N

Application

Catalyst for:
  • Noyori-type enantioselective ketone hydrogenation
  • Enantioselective and asymmetric hydrogenation of ketones

Informations légales

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 2041996, 2731377, 2935453 JP Application No. 19970359654

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Articles

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique