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Sigma-Aldrich

(1S, 2S)-1,2-Bis(4-nitrophenyl)ethylenediamine dihydrochloride

97%

Synonyme(s) :

(1S, 2S)-1,2-Bis(4-nitrophenyl)-1,2-ethanediamine dihydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H14N4O4 · 2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
375.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Activité optique

[α]22/D -84.0°, c = 1 in H2O

Pf

202-207 °C

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.N[C@H]([C@@H](N)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O)c2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C14H14N4O4.2ClH/c15-13(9-1-5-11(6-2-9)17(19)20)14(16)10-3-7-12(8-4-10)18(21)22;;/h1-8,13-14H,15-16H2;2*1H/t13-,14-;;/m0../s1

Clé InChI

PDPYGNJVCKPVGM-AXEKQOJOSA-N

Application

(1S, 2S)-1,2-Bis(4-nitrophenyl)ethylenediamine dihydrochloride can be used to prepare a fluorous Fe-salen complex, which is used as a catalyst in the asymmetric epoxidation of C-C double bonds.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Unprecedented Asymmetric Epoxidation of Isolated Carbon-Carbon Double Bonds by a Chiral Fluorous Fe (III) Salen Complex: Exploiting Fluorophilic Effect for Catalyst Design
Kobayashi Y, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2019(13), 2401-2408 (2019)

Articles

Chiral vicinal diamines are of tremendous interest to the synthetic chemist as they are found in many chiral catalysts and pharmaceuticals.

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