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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-[2.2]-paracyclophane

90%

Synonyme(s) :

(S)-5,11-Bis(3,5-xylylphosphino)tricyclo[8.2.24,7]hexadeca-hexaene, (S)-xylyl-Phanephos

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C48H50P2
Numéro CAS:
325168-88-5
Poids moléculaire :
688.86
Numéro MDL:
MFCD03840578
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
329760782
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

90%

Forme

solid

Activité optique

[α]/D +61.0°, c = 0.1 in ethanol

Pf

234-238 °C

InChI

1S/C48H50P2/c1-31-17-32(2)22-43(21-31)49(44-23-33(3)18-34(4)24-44)47-29-39-9-13-41(47)15-11-40-10-14-42(16-12-39)48(30-40)50(45-25-35(5)19-36(6)26-45)46-27-37(7)20-38(8)28-46/h9-10,13-14,17-30H,11-12,15-16H2,1-8H3

Clé InChI

LYHOBZAADXPPNW-UHFFFAOYSA-N

Application

Efficient ligand for asymmetric hydrogenation of dehydroamino acids, methyl esters and ketones.

Informations légales

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)
Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.

Articles

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

The P-Phos ligand family was developed by Professor Chan of Hong Kong Polytechnic University and licensed to JM CCT in 2002. P-Phos is an atropisomeric biaryl bisphosphine with the unique feature of incorporating two methoxy-substituted pyridine rings in the backbone.

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