Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Principaux documents

Voir toute la documentation

66770

Sigma-Aldrich

Methylenediamine dihydrochloride

≥98.0% (AT)

Synonyme(s) :

Diaminomethane dihydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH2(NH2)2 · 2HCl
Numéro CAS:
57166-92-4
Poids moléculaire :
118.99
Beilstein:
3664689
Numéro CE :
260-602-6
Numéro MDL:
MFCD00040377
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57652063
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥98.0% (AT)

Forme

solid

Groupe fonctionnel

amine

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.NCN

InChI

1S/CH6N2.2ClH/c2-1-3;;/h1-3H2;2*1H

Clé InChI

QCYJCJJCNRIMNG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methylenediamine dihydrochloride, also known as Diaminomethane dihydrochloride is an organic compound that is often utilized as a reagent and slow ammonia-releasing agent during the synthesis of primary amides of peptides and amino acids from active esters.

Application

Methylenediamine dihydrochloride can be used as a reactant to synthesize:
  • Poly(methylene biguanides) via polycondensation reaction with sodium dicyanamide in the presence of 1-butanol.
  • Didodecanoylamides by reacting with (2S)-2-methyldodecanoyl chloride via acylation in the presence of sodium bicarbonate.
It can also be used as a hydrogen source in catalytic hydrogenation reactions.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC4980V
BGBC3775V
BCBK2111V
1427332V
1427332

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

G Galaverna et al.
International journal of peptide and protein research, 42(1), 53-57 (1993-07-01)
Amide formation from acids, N-protected amino acids and peptides was achieved in an easy and convenient way by treating "active esters" such as succinimidyl or 4-nitrophenyl esters or acyl chlorides with diaminomethane dihydrochloride in dioxane in the presence of Et3N.
Nickel-catalyzed transfer semihydrogenation and hydroamination of aromatic alkynes using amines as hydrogen donors
Reyes S, et al.
Organometallics, 30, 3340-3345 (2011)
Takaaki Sumiyoshi et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(40), 12137-12142 (2003-10-02)
A series of 10 didodecanoylamides of alpha,omega-alkylidenediamines bridged by a straight carbon chain varying in length from 0 to 9 carbons was examined as possible gelator molecules of organic liquids to gain information on the relationships between the spacial arrangement
'Passe-partout effect' in positive patch test reactions: a novel pattern of edge effect.
Esen Ozkaya
Contact dermatitis, 61(4), 245-247 (2009-10-15)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique