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Sigma-Aldrich

3-Chloro-6-methylpyridazine

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5ClN2
Numéro CAS:
1121-79-5
Poids moléculaire :
128.56
Numéro MDL:
MFCD00052905
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882876
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

58-62 °C

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(Cl)nn1

InChI

1S/C5H5ClN2/c1-4-2-3-5(6)8-7-4/h2-3H,1H3

Clé InChI

PRORLQAJNJMGAR-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Chloro-6-methyl pyridazine can undergo nickel catalyzed cross coupling reaction with aromatic and heteroaromatic halides, to give the corresponding substituted aryl- and heteroaryl pyridazines. It can also be used in the synthesis of a p38MAP kinase inhibitor with therapeutic potential in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H317,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCH8757
MKCD2903
MKBK2021V
MKBJ4701V
MKBD8051V

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"Development of a Practical and Scalable Synthesis of a Potent p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Inhibitor"
Yoshida S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 16(11), 1818-1826 (2012)
Sengmany S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(15), 5631-5636 (2007)

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