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590630

Sigma-Aldrich

2-Ethynylbenzaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
HC≡CC6H4CHO
Numéro CAS:
38846-64-9
Poids moléculaire :
130.14
Numéro MDL:
MFCD04039985
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24881289
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

64-67 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccccc1C#C

InChI

1S/C9H6O/c1-2-8-5-3-4-6-9(8)7-10/h1,3-7H

Clé InChI

ZEDSAJWVTKUHHK-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Ethynylbenzaldehyde may be used in the synthesis of the following:
  • iodoisoquinoline-fused benzimidazoles obtained via tandem iodocyclization of 2-ethynylbenzaldehyde with o-benzenediamine and iodine in the presence of copper(I)iodide
  • N-[(7,7a-dihydroisoquinolino[2,1-a]perimidin-13-yl)methyl]-N-isopropylpropan-2-amine obtained via a multi-step process
It may also be used in the synthesis of the following substituted 2-alkynylbenzaldehydes by Sonogashira coupling:
  • 2-[(2-bromophenyl)ethynyl]benzaldehyde
  • 2-[(2-bromo-5-fluorophenyl)ethynyl]benzaldehyde
  • 2-[(2-bromo-5-methylphenyl)ethynyl]benzaldehyde
  • 2-(phenylethynyl)benzaldehyde
  • 2-[(4-methylphenyl)ethynyl]benzaldehyde

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCF4921
MKBK1117V
MKBH5639V
03997LJ
55196LJ

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?CuI/I2-Promoted Electrophilic Tandem Cyclization of 2 Ethynylbenzaldehydes with ortho-Benzenediamines: Synthesis of
Iodoisoquinoline-Fused Benzimidazoles?
Ouyang C-H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(01), 223-228 (2010)
?Direct synthesis of highly fused perimidines by copper(I)-catalyzed
hydroamination of 2-ethynylbenzaldehydes?
Tokimizu Y, et al.
Tetrahedron, 67(29), 5168-5175 (2011)
Nishant Singh et al.
Biomaterials science, 7(10), 4099-4111 (2019-07-30)
Many debilitating infections result from persistent microbial biofilms that do not respond to conventional antibiotic regimens. A potential method to treat such chronic infections is to combine agents which interfere with bacterial biofilm development together with an antibiotic in a

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