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Merck
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Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-thienylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

5-Bromothiophene-2-boronic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H4BBrO2S
Numéro CAS:
162607-17-2
Poids moléculaire :
206.85
Numéro MDL:
MFCD02094028
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24879688
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

solid

Pf

95-100 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OB(O)c1ccc(Br)s1

InChI

1S/C4H4BBrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H

Clé InChI

USJPOBDLWVCPGG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Reactant involved in:
  • Suzuki coupling reactions for the synthesis of benzotriazole-containing organic sensitizers and meso-Polyarylamide-BODIPY hybrids
  • Suzuki-Miyaura coupling for the synthesis of ratanhine
  • Microwave-assisted Sonogashira reactions for the synthesis of ethynylarylboronates

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Yu Otsuka et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(20) (2020-10-15)
We have established a novel analytical method for solvent polarity on resin surface by combining the synthesis of fluorescent solvatochromic resin with optical waveguide spectrometry. The fluorescent solvatochromic resin was obtained via Suzuki-Miyaura cross-coupling between 4-iodobenzoic acid immobilized on Wang

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