Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

554332

Sigma-Aldrich

4-Fluorosalicylic acid

96%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
FC6H3(OH)CO2H
Numéro CAS:
345-29-9
Poids moléculaire :
156.11
Numéro CE :
206-459-5
Numéro MDL:
MFCD00153168
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879393
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Pf

170 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc(F)cc1O

InChI

1S/C7H5FO3/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,9H,(H,10,11)

Clé InChI

TTZOLDXHOCCNMF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-Fluorosalicylic acid can be synthesized from the following compounds:
  • 4-fluorotoluene
  • m-fluorophenol
  • 4-aminosalicylic acid

Application

4-Fluorosalicylic acid may be used to synthesize 4-fluorogentisic acid.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Fluorosalicylohydroxamic acids.
Ostaszynski A, et al.
Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences. Serie des Sciences Chimiques, 8, 591-597 (1960)
Effect of intramolecular hydrogen bonding on the relative acidities of substituted salicylic acids in benzene solution.
Dunn GE and Penner TL.
Canadian Journal of Chemistry, 45(14), 1699-1706 (1967)
R L Crawford et al.
Journal of bacteriology, 121(3), 794-799 (1975-03-01)
Gentisate:oxygen 1,2-oxidoreductase (decyclizing) (EC 1.13.11.4; gentisate 1,2-dioxygenase) from Moraxella osloensis was purified to homogeneity as shown by polyacrylamide gel electrophoresis. The enzyme has a molecular weight of about 154,000 and gives rise to subunits of molecular weight 40,000 in the
Robin R Shields-Cutler et al.
The Journal of biological chemistry, 290(26), 15949-15960 (2015-04-12)
During Escherichia coli urinary tract infections, cells in the human urinary tract release the antimicrobial protein siderocalin (SCN; also known as lipocalin 2, neutrophil gelatinase-associated lipocalin/NGAL, or 24p3). SCN can interfere with E. coli iron acquisition by sequestering ferric iron

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique