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55262

Sigma-Aldrich

4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonyme(s) :

Hydroxyethyl photolinker

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H17NO7
Numéro CAS:
175281-76-2
Poids moléculaire :
299.28
Numéro Beilstein :
7717635
Numéro MDL:
MFCD01318869
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
57651521
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid, ≥98.0% (HPLC)

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Pf

163-166 °C

Chaîne SMILES 

COc1cc(C(C)O)c(cc1OCCCC(O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C13H17NO7/c1-8(15)9-6-11(20-2)12(7-10(9)14(18)19)21-5-3-4-13(16)17/h6-8,15H,3-5H2,1-2H3,(H,16,17)

Clé InChI

DUIJUTBRRZCWRD-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Photolabile linker which can be bound to amino- and hydroxymethyl resins. Synthesis of sensitive acids

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBN4473V
063402/1V
063402/1
063402/1
63402/1

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D.L. Whitehouse et a
Tetrahedron Letters, 38, 7851-7851 (1997)
Christopher P. Holmes
The Journal of organic chemistry, 62(8), 2370-2380 (1997-04-18)
Both a model phenacyl and o-nitrobenzyl photolabile linker from the literature along with four new o-nitrobenzyl linkers were prepared and the kinetics of their photolytic cleavage examined in solution. The linkers were prepared by amidation of the carboxylic acid anchoring
Mime Kobayashi et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 30(13), 1161-1171 (2019-06-16)
We have developed biocompatible scaffolds that enable cell fate control with visible light. The scaffolds are based on synthetic collagen-like polypeptide, poly(prolyl-hydroxyprolyl-glycyl) {poly(Pro-Hyp-Gly)} which has been used for cosmetics and other healthcare applications. Bioactive peptides were conjugated to the scaffolds

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