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Sigma-Aldrich

2-Amino-5-chlorophenol

97%

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H3(Cl)OH
Numéro CAS:
28443-50-7
Poids moléculaire :
143.57
Numéro CE :
249-020-3
Numéro MDL:
MFCD02093863
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879253
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

145-153 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(Cl)cc1O

InChI

1S/C6H6ClNO/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3,9H,8H2

Clé InChI

FZCQMIRJCGWWCL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Amino-5-chlorophenol can be synthesized from 2-chloro-5-nitrophenol via reduction. It can also be obtained from 1-chloro-4-nitrobenzene by using a bacterial strain LW1. 2-Amino-5-chlorophenol participates in the condensation reaction with acetylferrocene to afford ferrocenyl Schiff bases bearing a phenol group.

Application

2-Amino-5-chlorophenol may be used to synthesize 2-amino-5-chloromuconic semialdehyde and benzoxazole derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis and Crystal Structure of 1-Chloro-2-methyl-4-nitrobenzene.
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Crystals, 2(1), 137-143 (2012)
Anacardic acid derived salicylates are inhibitors or activators of lipoxygenases.
Wisastra R, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20(12), 5027-5032 (2012)
Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of cobalt (II), nickel (II), copper (II) and zinc (II) complexes with ferrocenyl Schiff bases containing a phenol moiety.
Abd-Elzaher MM.
Applied Organometallic Chemistry, 18(4), 149-155 (2004)
Yi Xiao et al.
Applied microbiology and biotechnology, 73(1), 166-171 (2006-04-28)
The genes encoding enzymes involved in the initial reactions during degradation of 4-chloronitrobenzene (4CNB) were characterized from the 4CNB utilizer Pseudomonas putida ZWL73, in which a partial reductive pathway was adopted. A DNA fragment containing genes coding for chloronitrobenzene nitroreductase
M Valentovic et al.
Toxicology and applied pharmacology, 161(1), 1-9 (1999-11-24)
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