Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

550809

Sigma-Aldrich

Phenylguanidine carbonate salt

≥99%

Synonyme(s) :

1-Phenylguanidine carbonate, N-Phenylguanidine carbonate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5NHC(=NH)NH2·(H2CO3)x
Numéro CAS:
14018-90-7
Poids moléculaire :
135.17
Numéro MDL:
MFCD03427114
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879148
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Pf

149-153 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(O)=O.NC(=N)Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H9N3.CH2O3/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6;2-1(3)4/h1-5H,(H4,8,9,10);(H2,2,3,4)

Clé InChI

XDSYAIICRRZSJX-UHFFFAOYSA-N

Application

Phenylguanidine carbonate salt may be used in the preparation of the following bioactive compounds:
  • (E)-methyl 2-(2-((6-cyclopropyl-2-(phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)methyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
  • cyprodinil
  • 5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine
  • ethyl 1-methyl-8-(phenylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate
  • 2-(phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyrimidine derivatives
Reactant involved in synthesis of polo-like kinase 1 inhibitors

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBH0360V
MKBF8584V
MKBD5117
MKAA0454
08627LD

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Solvent-Free Synthesis of 2-(Phenylamino)-4-(trifluoromethyl)-1, 6-dihydropyrimidine Derivatives Catalyzed by Sulfamic Acid.
Shen S, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 49(5), 1033-1037 (2012)
An unusual Michael addition of 3, 3-dimethoxypropanenitrile to 2-aryl acrylates: a convenient route to 4-unsubstituted 5, 6-dihydropyrido [2, 3-d] pyrimidines.
Berzosa X, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(2), 487-490 (2009)
Synthesis of (E)-Methyl 2-(2-((6-cyclopropyl-2-(phenylamino) pyrimidin-4-yloxy) methyl) phenyl)-3-methoxyacrylate and Its Fungicidal Activity.
Li HC, et al.
Agrochemicals, 4, 6-6 (2009)
Synthesis of bactericide Cyprodinil.
Qu J, et al.
Zhejiang Gongye Daxue Xuebao (Journal of Zhejiang University of Technology), 1, 7-7 (2012)
Synthesis and SAR of new pyrazolo [4, 3-h] quinazoline-3-carboxamide derivatives as potent and selective MPS1 kinase inhibitors.
Caldarelli M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(15), 4507-4511 (2011)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique