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Sigma-Aldrich

2,4,6-Tri-tert-butylpyrimidine

97%

Synonyme(s) :

2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)pyrimidine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H28N2
Numéro CAS:
67490-21-5
Poids moléculaire :
248.41
Numéro MDL:
MFCD03094045
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874736

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

77-80 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1cc(nc(n1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C16H28N2/c1-14(2,3)11-10-12(15(4,5)6)18-13(17-11)16(7,8)9/h10H,1-9H3

Clé InChI

VYWSYEDVFVGRGG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,4,6-Tri-tert-butylpyrimidine (TTBP) is a non-hygroscopic sterically hindered base. It can be prepared by the reaction between tert-butyl methyl ketone and tert-butyronitrile.3 TTBP is a suitable alternative to 2,6-di-tert-butylated pyridines in glycosylation reactions.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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1-Benzenesulfinyl piperidine/trifluoromethanesulfonic anhydride: a potent combination of shelf-stable reagents for the low-temperature conversion of thioglycosides to glycosyl triflates and for the formation of diverse glycosidic linkages.
Crich D and Smith M.
Journal of the American Chemical Society, 123(37), 9015-9020 (2001)
2, 4, 6-Tri-tert-butylpyrimidine (TTBP): A cost effective, readily available alternative to the hindered base 2, 6-di-tert-butylpyridine and its 4-substituted derivatives in glycosylation and other reactions.
Crich D, et al.
Synthesis, 2001(02), 0323-0326 (2001)
On the mechanism of the reaction between ketones and trifluoromethanesulfonic anhydride. An improved and convenient method for the preparation of pyrimidines and condensed pyrimidines.
Garcia Martinez A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(5), 1627-1630 (1992)

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