Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

543128

Sigma-Aldrich

Propargyl acetate

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CO2CH2C≡CH
Numéro CAS:
627-09-8
Poids moléculaire :
98.10
Numéro MDL:
MFCD00041601
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878663
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.417 (lit.)

Point d'ébullition

27-28 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

0.989 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)OCC#C

InChI

1S/C5H6O2/c1-3-4-7-5(2)6/h1H,4H2,2H3

Clé InChI

RIZZXCJMFIGMON-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Propargyl acetate may be used to synthesize:
  • optically active γ-hydroxy α,β-unsaturated aldehydes
  • homopropargyl alcohols
  • poly(propargyl acetate)

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226 - H301 - H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

91.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

32.8 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Investigations on the ion transport mechanism in conducting polymer films
Casalbore-Miceli G, et al.
Solid State Ionics, 131.3, 311-321 (2000)
Asymmetric synthesis of ?-hydroxy a, ?-unsaturated aldehydes via enantioselective direct addition of propargyl acetate to aldehydes
El-Sayed E, et al.
Organic Letters, 3.19, 3017-3020 (2001)
Nucleophilic reactions of propargyl acetates mediated by titanocene dichloride and magnesium
Yang F, et al.
Tetrahedron Letters, 42.15, 2839- 2841 (2001)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique