Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

539406

Sigma-Aldrich

Methyl 6-bromo-2-naphthoate

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
BrC10H6CO2CH3
Numéro CAS:
33626-98-1
Poids moléculaire :
265.10
Numéro MDL:
MFCD00100408
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878396
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

123-126 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)c1ccc2cc(Br)ccc2c1

InChI

1S/C12H9BrO2/c1-15-12(14)10-3-2-9-7-11(13)5-4-8(9)6-10/h2-7H,1H3

Clé InChI

JEUBRLPXJZOGPX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Methyl 6-bromo-2-naphthoate undergoes aromatic Finkelstein reaction followed by hydrolysis to afford 6-iodo-2-naphthoic acid.

Application

Methyl 6-bromo-2-naphthoate may be used to synthesize:
  • 6-vinyl-2-naphthalencarbaldehyde
  • methyl 6-(3-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-2-naphthoate
  • methyl 6-[3-tert-butyl-4-[(tert-butyldiethylsilyl)oxy]-phenyl]-2-naphthoate
  • methyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)-oxy]phenyl]-2-naphthoate
  • methyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-[[(2,3-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylloxy]phenyl]-2-naphthoate
  • 2-bromo-6-(bromomethyl)naphthalene

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ8408
MKBN2901V
MKBF2739V
MKBG8988V
MKBF2739

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

B Charpentier et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(26), 4993-5006 (1995-12-22)
The retinoic acid receptors (RARs) transduce retinoid dependant gene regulation, and many biological effects of retinoids are mediated through binding and activation of three closely related receptor subtypes (RAR alpha, RAR beta, and RAR gamma). In order to investigate the
Carboxy-1, 4-phenylenevinylene-and carboxy-2, 6-naphthylene-vinylene unsymmetrical substituted zinc phthalocyanines for dye-sensitized solar cells.
Silvestri F, et al.
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 13(03), 369-375 (2009)
Phil M Pithan et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 12, 854-862 (2016-06-25)
Cationic biaryl derivatives were synthesized by Suzuki-Miyaura coupling of 3-bromonaphtho[1,2-b]quinolizinium bromide with arylboronic acids. The resulting cationic biaryl derivatives exhibit pronounced fluorosolvatochromic properties. First photophysical studies in different solvents showed that the emission energy of the biaryl derivatives decreases with
Mark W Irvine et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(1), 327-341 (2011-11-25)
Competitive N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) antagonists bind to the GluN2 subunit, of which there are four types (GluN2A-D). We report that some N(1)-substituted derivatives of cis-piperazine-2,3-dicarboxylic acid display improved relative affinity for GluN2C and GluN2D versus GluN2A and GluN2B. These derivatives

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique