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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylacetoacetamide solution

80% in H2O

Synonyme(s) :

DMAA, N,N-Dimethyl-3-oxobutyramide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH2CON(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
129.16
Numéro Beilstein :
1755038
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Concentration

80% in H2O

Indice de réfraction

n20/D 1.447

Point d'ébullition

105 °C

Densité

1.067 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

amide
ketone

Chaîne SMILES 

CN(C)C(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C6H11NO2/c1-5(8)4-6(9)7(2)3/h4H2,1-3H3

Clé InChI

YPEWWOUWRRQBAX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The product is an 80% solution of N,N-dimethylacetoacetamide (DMAA) in water.

Application

  • Disposition and metabolism of N,N-dimethylacetoacetamide in male F344 and Wistar-Han rats and female B6C3F1 mice.: The research examines the metabolic pathways and disposition of N,N-dimethylacetoacetamide in different rat and mouse models, providing insights into its pharmacokinetic properties (Fennell T et al., 2011).
  • Reduction of ketones and alkyl iodides by SmI(2) and Sm(II)-HMPA complexes. Rate and mechanistic studies.: Explores the use of N,N-dimethylacetoacetamide in the reduction of ketones and alkyl iodides using samarium iodide complexes, providing detailed mechanistic insights into the reactions (Prasad E, Flowers RA 2nd, 2002).
  • Mechanistic study of beta-substituent effects on the mechanism of ketone reduction by SmI(2).: This study delves into the effects of beta-substituents on the reduction mechanisms of ketones using samarium iodide in the presence of N,N-dimethylacetoacetamide, elucidating critical aspects of the reaction dynamics (Prasad E, Flowers RA 2nd, 2002).

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

251.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

122 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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