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2-Chlorobenzaldehyde oxime

Name: 2-Chlorobenzaldehyde oxime
Brand: ALDRICH

98%

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About This Item

Formule linéaire :

ClC₆H₄CH=NOH

Numéro CAS:

3717-28-0

Poids moléculaire :

155.58

Numéro CE :

223-065-9

Numéro MDL:

MFCD00016406

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24877946

Nomenclature NACRES :

NA.22

Pureté

98%

Pf

73-76 °C (lit.)

Chaîne SMILES

O\N=C\c1ccccc1Cl

InChI

1S/C7H6ClNO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9-10/h1-5,10H/b9-5+

Clé InChI

FZIVKDWRLLMSEJ-WEVVVXLNSA-N

Catégories apparentées

Synthons (building blocks)

Synthons organiques

Description générale

2-Chlorobenzaldehyde oxime is also known as o-chlorobenzaldehyde oxime. It can be synthesized by reacting 2-chlorobenzaldehyde and hydroxylamine hydrochloride.

Application

2-Chlorobenzaldehyde oxime may be used in the preparation of:

2-chlorobenzaldehyde under different reaction conditions
methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-[1-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]isoxazole-4-carboxylate
dimethyl 3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4,5-dicarboxylate
[3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl]methanol

Pictogrammes

GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Khazaei A and Manesh AA.

Synthesis, 2005(12), 1929-1931 (2005)

Facile and Chemoselective Microwave-Assisted Cleavage of Oximes to Their Corresponding Carbonyl Compounds Using N,N?-Dibromo-N,N?-1,3-propylene-bis[(4-methylphenyl)sulfonamide] as a Deoximating Reagent.

Khazaei A, et al.

Synthesis, 2004(17), 2784-2786 (2004)

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Indian J. Chem. B, 50(5), 695-695 (2011)

Solid-phase synthesis of 5-isoxazol-4-yl-[1,2,4] oxadiazoles.

Quan C and Kurth M.

The Journal of Organic Chemistry, 69(5), 1470-1474 (2004)

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