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Sigma-Aldrich

2-Chlorobenzaldehyde oxime

98%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4CH=NOH
Numéro CAS:
3717-28-0
Poids moléculaire :
155.58
Numéro CE :
223-065-9
Numéro MDL:
MFCD00016406
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24877946
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

73-76 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
chloro
oxime

Chaîne SMILES 

O\N=C\c1ccccc1Cl

InChI

1S/C7H6ClNO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9-10/h1-5,10H/b9-5+

Clé InChI

FZIVKDWRLLMSEJ-WEVVVXLNSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-Chlorobenzaldehyde oxime is also known as o-chlorobenzaldehyde oxime. It can be synthesized by reacting 2-chlorobenzaldehyde and hydroxylamine hydrochloride.

Application

2-Chlorobenzaldehyde oxime may be used in the preparation of:
  • 2-chlorobenzaldehyde under different reaction conditions
  • methyl 3-(2-chlorophenyl)-5-[1-(4-methoxybenzyloxy)-ethyl]isoxazole-4-carboxylate
  • dimethyl 3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4,5-dicarboxylate
  • [3-(2-chlorophenyl)isoxazol-5-yl]methanol

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
14322LB
03523HI

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Microwave-assisted chemoselective cleavage of oximes to their corresponding carbonyl compounds using 1, 3-dichloro-5, 5-dimethyl-hydantoin (DCDMH) as a new Deoximating reagent.
Khazaei A and Manesh AA.
Synthesis, 2005(12), 1929-1931 (2005)
Facile and Chemoselective Microwave-Assisted Cleavage of Oximes to Their Corresponding Carbonyl Compounds Using N,N?-Dibromo-N,N?-1,3-propylene-bis[(4-methylphenyl)sulfonamide] as a Deoximating Reagent.
Khazaei A, et al.
Synthesis, 2004(17), 2784-2786 (2004)
Design, synthesis and antibacterial activity of novel N-formylhydroxylamine derivatives as PDF inhibitors.
Yin L, et al.
Indian J. Chem. B, 50(5), 695-695 (2011)
Solid-phase synthesis of 5-isoxazol-4-yl-[1,2,4] oxadiazoles.
Quan C and Kurth M.
The Journal of Organic Chemistry, 69(5), 1470-1474 (2004)
A mild and selective method for the conversion of oximes into ketones and aldehydes by the use of N-bromophthalimide.
Khazaei A, et al.
J. Chem. Res. (M), 2004(10), 695-696 (2004)
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