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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-N-Boc-3-pyrrolidinol

98%

Synonyme(s) :

(R)-N-tert-Butoxycarbonyl-(−)-3-pyrrolidinol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H17NO3
Numéro CAS:
109431-87-0
Poids moléculaire :
187.24
Numéro MDL:
MFCD01317838
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24877863
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Activité optique

[α]20/D −26±1, c = 1 in methanol

Pf

62-65 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@@H](O)C1

InChI

1S/C9H17NO3/c1-9(2,3)13-8(12)10-5-4-7(11)6-10/h7,11H,4-6H2,1-3H3/t7-/m1/s1

Clé InChI

APCBTRDHCDOPNY-SSDOTTSWSA-N

Catégories apparentées

Application

Used in synthesis of ligands for the nicotinic acetylcholine receptor.
Used in the synthesis of anticoagulants.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335,H400

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J Lee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(10), 1063-1066 (2000-06-08)
The preparation of novel pyridyl ethers as ligands for the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) is described. Variations of the ring size of the azacycle and substitution on the pyridine had dramatic effects on receptor binding affinity with IC50s at the
Satoshi Komoriya et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(9), 2099-2114 (2004-04-15)
Since factor Xa (fXa) plays a pivotal role in the blood coagulation cascade, inhibition of fXa is thought to be an effective treatment for a variety of thrombotic events. (2S)-2-[4-[[(3S)-1-Acetimidoyl-3-pyrrolidinyl]oxy]phenyl]-3-(7-amidino-2-naphthyl)propanoic acid hydrochloride pentahydrate (DX-9065a) was previously found in our laboratory

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