Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

525693

Sigma-Aldrich

6-Bromo-2-pyridinecarboxaldehyde

97%

Synonyme(s) :

2-Bromo-6-formylpyridine, 2-Bromopyridine-6-carboxaldehyde, 2-Bromopyridyl-6-carboxaldehyde, 2-Formyl-6-bromopyridine, 6-Bromo-2-formylpyridine, 6-Bromo-2-pyridinecarbaldehyde, 6-Bromopicolinaldehyde, 6-Bromopyridine-2-aldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4BrNO
Numéro CAS:
34160-40-2
Poids moléculaire :
186.01
Numéro MDL:
MFCD02683546
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874502
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

81-85 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1cccc(Br)n1

InChI

1S/C6H4BrNO/c7-6-3-1-2-5(4-9)8-6/h1-4H

Clé InChI

QWFHFNGMCPMOCD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

6-Bromo-2-pyridinecarboxaldehyde is a pyridine derivative. It participates in the synthesis of meso-substituted trans-A2B2-porphyrin.

Application

6-Bromo-2-pyridinecarboxaldehyde may be used in the synthesis of:
  • 6-([2,2′-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)picolinaldehyde
  • tris(2-pyridylmethyl)amine (Tpy) derivative having Tpy core bearing a 3-formyl-phenyl substituent on one of the three arms
  • syn- and anti- forms of 4-(6-bromopyridin-2-yl)-3-methyl-3-phenyloxetan-2-one
  • 6-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2-pyridinecarboxaldehyde
Substrate used in a study of a rhodium-catalyzed, reductive aldol coupling with divinyl ketones leading to syn ß-hydroxyenones.
Useful building block for Tris[(pyridyl)methyl]amine ligands.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Steric and Electronic Effects in the Formation and Carbon Disulfide Reactivity of Dinuclear Nickel Complexes Supported by Bis (iminopyridine) Ligands.
Bheemaraju A, et al.
Organometallics, 32(10), 2952-2962 (2013)
Francesca A Scaramuzzo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(49), 16809-16813 (2013-11-01)
Reliable determination of the enantiomeric excess of free amino acids can be obtained by measuring the induced circular dichroism of a multicomponent assembly formed by a modified tris(2-pyridylmethyl)amine ligand, a zinc salt, and the amino acid of interest. The systems
Awatef Ayadi et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 11, 1379-1391 (2015-10-02)
The synthesis and full characterization of two tetrathiafulvalene-appended azine ligands, namely 2-([2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)-6-((2,4-dinitrophenyl)hydrazono)methyl)pyridine (L1) and 5-([2,2'-bi(1,3-dithiolylidene)]-4-yl)-2-((2,4-dinitrophenyl)hydrazono)methyl)pyridine (L2) are described. The crystal structure of ligand L1 indicates that the ligand is completely planar with the presence of a strong intramolecular N3-H3···O1 hydrogen
Synthetic methodologies leading to porphyrin-quinone conjugates.
Cardoso MFDC, et al.
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 1-23 (2015)
Soo Bong Han et al.
Organic letters, 8(24), 5657-5660 (2006-11-17)
Catalytic hydrogenation of divinyl ketones 1a and 1e in the presence of diverse aldehydes 2a-e at ambient temperature and pressure using cationic rhodium catalysts ligated by tri-2-furyl phosphine enables formation of aldol products 3a-e and 5a-e, respectively, with high levels
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique