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Sigma-Aldrich

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H10N2O
Numéro CAS:
5004-45-5
Poids moléculaire :
222.24
Numéro MDL:
MFCD00098272
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874493
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

240-244 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phenyl

Chaîne SMILES 

O=C1NN=C(c2ccccc2)c3ccccc13

InChI

1S/C14H10N2O/c17-14-12-9-5-4-8-11(12)13(15-16-14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,16,17)

Clé InChI

XCJLBNVENUPHEA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone can be prepared from hydrazine sulphate and sodium hydroxide.

Application

4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone may be used in the synthesis of 2-chloro-N-(unsubstituted/substitutedphenyl) acetamide.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBH5290V
MKBD3495
01517BH
05510JE
02821CI

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Wagdy M Eldehna et al.
European journal of medicinal chemistry, 89, 549-560 (2014-12-03)
A novel series of N-substituted-4-phenylphthalazin-1-ones 14a-g bearing different anilines at the N-2 of phthalazin-1-one scaffold via acetyl-flexible linker was designed and synthesized for the development of potential anticancer agents. Compounds 19a-g were synthesized by insertion of methylene (CH2) bridge at
Kazuko Inoue et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(8), 1326-1333 (2014-06-11)
Lenvatinib is a multityrosine kinase inhibitor that inhibits vascular endothelial growth factor receptors, and is being developed as an anticancer drug. P450s are involved in one of the elimination pathways of lenvatinib, and mono-oxidized metabolites, such as N-oxide (M3) and

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