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Sigma-Aldrich

5-Iodosalicylaldehyde

97%

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About This Item

Formule linéaire :
lC6H3(OH)CHO
Numéro CAS:
1761-62-2
Poids moléculaire :
248.02
Numéro MDL:
MFCD00723501
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874402
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

98-100 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
iodo

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(I)cc1C=O

InChI

1S/C7H5IO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-4,10H

Clé InChI

PDFVIWFKGYODKD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Iodosalicylaldehyde is a salicylaldehyde derivative.

Application

5-Iodosalicylaldehyde may be used to synthesize:
  • 5-formylsalicylaldehyde
  • 5-ortho-carboranylsalicylaldehyde
  • new salen (N,N′-Bis(salicylidene)ethylenediamine) ligands that are tethered to a p-acylthio(phenylacetylene)n linker

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
39296MJV
39296MJ
01303JJ
04802BH
04624DE

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Synthesis of 5-ortho-Carboranylsalicylaldehyde and an Indolinospirobenzopyran.
Lee SH, et al.
Synthetic Communications, 39(22), 4069-4078 (2009)
Synthesis and catalytic properties of p-acylthio (phenylacetylene) n substituted chiral manganese salen complexes.
Nielsen M and Gothelf KV.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 19 (2001)
An efficient and convenient synthesis of 5-formylsalicylaldehyde.
Lee SH, et al.
Synthetic Communications, 30(6), 1003-1008 (2000)

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