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516333

Sigma-Aldrich

4-Acetylbenzaldehyde

97%

Synonyme(s) :

4-Formylacetophenone

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COC6H4CHO
Numéro CAS:
3457-45-2
Poids moléculaire :
148.16
Numéro MDL:
MFCD02093689
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873881
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Pf

33-36 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
ketone

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1ccc(cc1)C(C)=O

InChI

1S/C9H8O2/c1-7(11)9-4-2-8(6-10)3-5-9/h2-6H,1H3

Clé InChI

KTFKRVMXIVSARW-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ6253
SHBF3988V
SHBB8733V
55696LM
25596LK

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Bis [(tetraphenylporphyrinato) zinc]-calix [4] pyrrole. Synthesis and receptor properties.
Mamardashvili NZ, et al.
Russ. J. Org. Chem., 50(4), 559-566 (2014)
Selective reduction of less reactive carbonyl groups in the presence of diborane and sodium bisulfite on silica gel.
Chihara T, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 68(5), 720-724 (1990)
Application of the combination of sodium bisulfite as a protective reagent and solid supports in the selective reduction of 4-acetylbenzaldehyde with diborane.
Chihara T, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 11, 1657-1660 (1981)
NaBH4/NaNO3/H2O: A Convenient System for Selective Reduction of Aldehydes VS. Ketones to their Corresponding Alcohols.
Ghaderi S and Setamdideh D.
Orient. J. Chem., 30(4), 1913-1917 (2014)
Low-Pressure Hydrogenation of Arenecarboxylic Acids to Aryl Aldehydes.
Goo?en LJ, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(13), 2166-2170 (2010)

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