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516112

Sigma-Aldrich

Cyclopropylacetonitrile

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C3H5CH2CN
Numéro CAS:
6542-60-5
Poids moléculaire :
81.12
Numéro MDL:
MFCD00041523
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873865
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.4235 (lit.)

Point d'ébullition

142-144 °C (lit.)

Densité

0.878 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N#CCC1CC1

InChI

1S/C5H7N/c6-4-3-5-1-2-5/h5H,1-3H2

Clé InChI

FAUQRRGKJKMEIW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

111.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

43.89 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5284V
BGBB5952V
1444772V
1444772
02806KJ

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The Synthesis of Methyl Cyclopropylacetate by Palladium (II) Acetate Catalysed Reaction Of Diazomethane with Vinyl Group.
Basnak I, et al.
Synthetic Communications, 22(5), 773-782 (1992)
Jonathan D Rosen et al.
Tetrahedron letters, 50(7), 785-789 (2010-02-18)
An optimized total synthesis of the 2-amino-6-chloro-4-cyclopropyl-7-fluoro-5-methoxy-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione core structure of a new fluoroquinolone-like class of antibacterial agents is described. This synthesis is highlighted by a nearly quantitative ring-closing reaction to form the pyrido[1,2-c]pyrimidine core. This bicyclic ring system serves as
Charles E Mowbray et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(24), 9615-9624 (2015-11-17)
Visceral leishmaniasis is a severe parasitic disease that is one of the most neglected tropical diseases. Treatment options are limited, and there is an urgent need for new therapeutic agents. Following an HTS campaign and hit optimization, a novel series
Phyllis A Leber et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(2), 1527-1543 (2014-01-30)
The title compound 1-exo (with minor amounts of its C8 epimer 1-endo) was prepared by Wolff-Kishner reduction of the cycloadduct of 1,3-cyclohexadiene and cyclopropylketene. The [1,3]-migration product 2-endo was synthesized by efficient selective cyclopropanation of endo-5-vinylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene at the exocyclic π-bond.

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