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Merck
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Sigma-Aldrich

4-Carboxylphenylboronic acid pinacol ester

97%

Synonyme(s) :

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H17BO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
248.08
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

97%

Pf

228-231 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(cc2)C(O)=O

InChI

1S/C13H17BO4/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)10-7-5-9(6-8-10)11(15)16/h5-8H,1-4H3,(H,15,16)

Clé InChI

IYDKBQIEOBXLTP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available. We are pleased to offer arylboronic acid pinacol esters4 as part of a growing line of products used in the Suzuki coupling reaction.

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