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Sigma-Aldrich

N,N-Diethylhydroxylamine solution

85 wt. % in H2O

Synonyme(s) :

N-Hydroxydiethylamine, DEHA, Diethylhydroxylamine

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)2NOH
Numéro CAS:
3710-84-7
Poids moléculaire :
89.14
Numéro CE :
223-055-4
Numéro MDL:
MFCD00002126
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870888
Nomenclature NACRES :
NA.22

Concentration

85 wt. % in H2O

Indice de réfraction

n20/D 1.419

Point d'ébullition

125-130 °C

Pf

−25 °C

Densité

0.902 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CCN(O)CC

InChI

1S/C4H11NO/c1-3-5(6)4-2/h6H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

The product is 85wt.% solution of N,N-diethylhydroxylamine. The reaction of N,N-diethylhydroxylamine with tert-butylhydroperoxide has been studied. It participates in the preparation of symmetrical and an isomeric mixture of unsymmetrical phthalocyanines. It undergoes degradation on exposure to radiation and affords light hydrocarbons. Qualitative and quantitative analyses of the produced hydrocarbons have been reported. It also participates in the conversion of quinones and quinonemonosulfonimide to the corresponding hydroquinones and sulfonylaminophenols, respectively.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H312 + H332,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

113.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

45 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBW8145V
04403DO
13722ER
10714DS
17815CO

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Reduction of quinones and quinonemonosulfonimides with N, N-diethylhydroxylamine.
Fujita S and Sano K.
The Journal of Organic Chemistry, 44(15), 2647-2651 (1979)
Novel and Mild Route to Phthalocyanines and 3-Iminoisoindolin-1-ones via N, N-Diethylhydroxylamine-Promoted Conversion of Phthalonitriles and a Dramatic Solvent-Dependence of the Reaction.
Luzyanin KV, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(1), 135-142 (2008)
Oxidation of N, N-dialkyl hydroxylamines with t-butyl hydroperoxide. A new synthesis for nitrones.
Mare HDL and Coppinger GM.
The Journal of Organic Chemistry, 28(4), 1068-1070 (1963)
Qualitative and quantitative analysis of the light hydrocarbons produced by radiation degradation of N, N-diethylhydroxylamine.
Wang J, et al.
J. Radioanal. Nucl. Chem., 262(2), 451-453 (2004)
Chronic inhalation study of mice subjected to diethylhydroxylamine, nitroethane, and diethylamine hydrogen sulfite.
J Heicklen et al.
Environmental research, 27(2), 277-289 (1982-04-01)
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