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Sigma-Aldrich

3,5-Difluorobenzylamine

96%

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3CH2NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
143.13
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.491 (lit.)

Point d'ébullition

184 °C (lit.)

Densité

1.21 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
fluoro

Chaîne SMILES 

NCc1cc(F)cc(F)c1

InChI

1S/C7H7F2N/c8-6-1-5(4-10)2-7(9)3-6/h1-3H,4,10H2

Clé InChI

VJNGGOMRUHYAMC-UHFFFAOYSA-N

Application

3,5-Difluorobenzylamine (DFBA) has been used as a derivatization reagent in the following studies:
  • Determination of epichlorohydrin (ECH) in water by GC/MS analysis in selected ion monitoring (SIM) mode.
  • Analysis of the epoxides 1,2-epoxybutane, epichlorohydrin, and epifluorohydrin in water by GC/MS analysis.
  • Estimation of ECH in water by on-line solid-phase extraction (SPE) coupled to liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS) using a triple quadrupole mass spectrometer.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

165.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

74 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Cristina Ripollés et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 23(12), 1841-1848 (2009-05-15)
A new sensitive and selective method based on on-line solid-phase extraction (SPE) coupled to liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS) using a triple quadrupole mass spectrometer has been developed for the determination of epichlorohydrin (ECH) in different types of
Stuart J Khan et al.
Analytical chemistry, 78(8), 2608-2616 (2006-04-18)
Trace concentrations of small soluble epoxides are suspected byproducts of drinking water ozonation. However, adequate characterization of epoxide formation is currently limited by the lack of suitable analytical methods to target these chemicals in dilute, but complex aqueous solutions. One

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