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6-Amino-2-mercaptobenzothiazole
97%
Synonyme(s) :
6-Amino-2-benzothiazolethiol
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About This Item
Produits recommandés
Pureté
97%
Forme
solid
Pf
267-272 °C (lit.)
Chaîne SMILES
Nc1ccc2nc(S)sc2c1
InChI
1S/C7H6N2S2/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(10)9-5/h1-3H,8H2,(H,9,10)
Clé InChI
IDPNFKLUBIKHSW-UHFFFAOYSA-N
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Electrochemical Characterization of Gold 6-Amino-2-mercaptobenzothiazole Self-Assembled Monolayer for Dopamine Detection in Pharmaceutical Samples.
Electroanalysis, 22(9), 969-977 (2010)
Synthesis and antimicrobial activity of 2-alkylthio-6-aminobenzothiazoles.
Chemical Papers, 33, 830-836 (1979)
Triorganotin (IV) complexes of Schiff base derived from 6-amino-2-mercaptobenzothiazole: Synthesis, characterization and X-ray crystal structures.
Inorgorganica Chimica Acta, 360(7), 2439-2446 (2007)
ChemMedChem, 6(4), 654-666 (2011-03-03)
Small molecules, namely coactivator binding inhibitors (CBIs), that block estrogen signaling by directly inhibiting the interaction of the estrogen receptor (ER) with coactivator proteins act in a fundamentally different way to traditional antagonists, which displace the endogenous ligand estradiol. To
[A QSAR study of synthetic stimulators of growth of domestic animals on the basis of 6-amino-2-mercaptobenzothiazole].
Ceskoslovenska farmacie, 37(10), 440-442 (1988-12-01)
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