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Merck
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Sigma-Aldrich

Sodium amide

greener alternative

95%

Synonyme(s) :

Sodamide

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About This Item

Formule linéaire :
NaNH2
Numéro CAS:
7782-92-5
Poids moléculaire :
39.01
Numéro CE :
231-971-0
Numéro MDL:
MFCD00011117
Code UNSPSC :
12352301
ID de substance PubChem :
24867092
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

solid

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Point d'ébullition

400 °C (lit.)

Pf

210 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Enabling,

Chaîne SMILES 

N[Na]

InChI

1S/H2N.Na/h1H2;/q-1;+1

Clé InChI

ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

Reagent for synthesis of:
Allylic amines and amides
Antibacterials

Reagent for:
Aggregative activation and heterocyclic chemistry
Phenylation with diphenyliodonium chloride
Sodium amide (NH2Na) (95%) can be used for a variety of applications such as:
  • production of a hydrogen storage system
  • adsorption of CO2
  • fabrication of fuel cell

Pictogrammes

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H261,H314,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 2

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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K. G. Hampton, et al.,
Organic Syntheses, 51, 128-132 (1971)
C. Caubere, et al.,
Tetrahedron, 50, 11903-11920 (1994)
Thermal decomposition kinetics of light-weight composite NaNH2-NaBH4 hydrogen storage materials for fuel cells
Bai Y, et al.
International Journal of Hydrogen Energy, 37(17), 12973-12979 (2012)
Christian Bukovec et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(8), 2743-2750 (2011-03-08)
Stannylated allylic carbonates are suitable substrates for Pd-catalyzed allylic aminations. In DMF and with [allylPdCl](2) as catalyst the stannylated allyl amines formed can be directly coupled with electrophiles according to the Stille protocol, giving rise to highly functionalized building blocks
M. Bakavoli, et al.,
Journal of Heterocyclic Chemistry, 48, 149-152 (2010)
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