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Merck
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432032

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)phenylboronic acid

≥95%

Synonyme(s) :

3-(Trifluoromethyl)benzeneboronic acid, a,a,a-Trifluoro-m-tolueneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4B(OH)2
Numéro CAS:
1423-26-3
Poids moléculaire :
189.93
Numéro Beilstein :
6084746
Numéro MDL:
MFCD00151854
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24867063
Nomenclature NACRES :
NA.06

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Pf

163-166 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OB(O)c1cccc(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H6BF3O2/c9-7(10,11)5-2-1-3-6(4-5)8(12)13/h1-4,12-13H

Clé InChI

WOAORAPRPVIATR-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant involved in:
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  • Aerobic oxidative cross-coupling
  • Microwave-assisted Petasis reactions
  • Rhodium-catalyzed addition reactions
  • Syntehsis of biologically active molecules

Autres remarques

Contains varying amounts of anhydride

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBB2003V
08405LH
13703PI
16126JN
14326CC

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Anna Minkkilä et al.
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A series of commercial phenyl-, heteroaryl-, alkyl-, and alkenylboronic acids were evaluated for their FAAH and MGL inhibitory activities. The compounds were generally selective for FAAH, with IC50 in the nanomolar or low-micromolar range. Eight of these compounds inhibited MGL
Gözde Murat Saltan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 188, 372-381 (2017-08-02)
In an approach to develop efficient organic optoelectronic devices to be used in light-driven systems, a series of three thiophene linked benzimidazole conjugates were synthesized and characterized. The combination of two thiophene rings to a benzimidazole core decorated with different

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