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Sigma-Aldrich

Barium trifluoromethanesulfonate

98%

Synonyme(s) :

Barium triflate, Trifluoromethanesulfonic acid barium salt

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3SO3)2Ba
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
435.47
Numéro Beilstein :
3729346
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[Ba++].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/2CHF3O3S.Ba/c2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h2*(H,5,6,7);/q;;+2/p-2

Clé InChI

DXJURUJRANOYMX-UHFFFAOYSA-L

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Application

Ba(CF3SO3) can be utilized as a precursor to synthesize:
  • Alkali metal and silver trifluoromethanesulfonates.
  • Sodium trifluoromethanesulfonate (sodium triflate) by reacting with sodium sulfate. Sodium triflate finds application in organic synthesis as an efficient catalyst as well as a reactant in catalytic asymmetric Mannich-type reactions, and Diels-Alder reactions.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Sodium 1, 1, 1-Trifluoromethanesulfonate
Surya Prakash GK and Mathew T
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Daniel Lundberg et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(21), 14525-14536 (2018-05-17)
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Luka S Kovacevic et al.
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Superelectrophiles: Formamides were designed that when treated with triflic anhydride would be transformed into superelectrophilic amidine dications. These dications were so electrophilic that they underwent in situ dealkylation by the triflate anion (see scheme; Tf = trifluoromethanesulfonyl). DFT calculations were
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