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Sigma-Aldrich

1,2-Epoxy-9-decene

96%

Synonyme(s) :

(7-Octenyl)oxirane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H18O
Numéro CAS:
85721-25-1
Poids moléculaire :
154.25
Numéro CE :
288-437-5
Numéro MDL:
MFCD00069427
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865706
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.442 (lit.)

Densité

0.842 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

allyl
ether

Chaîne SMILES 

C=CCCCCCCC1CO1

InChI

1S/C10H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-10-9-11-10/h2,10H,1,3-9H2

Clé InChI

FCZHJHKCOZGQJZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

1,2-Epoxy-9-decene is an unsaturated epoxide. Hydrogenation of the C=C bond of 1,2-epoxy-9-decene over palladium nanoparticles, namely PdOAc,N has been reported.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

172.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

78 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9862
BCCF3479
BCBV3731
BCBS2217V
BCBQ4704V

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Claire Jeanquartier et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 24(24), 13957-13961 (2009-04-11)
A versatile two-step method has been developed that allows linking of biomolecules covalently to hydrogen-terminated group-IV semiconductors by means of epoxy-alkenes. First, the terminal C==C double bond of the alkene forms a covalent bond with the silicon, germanium, or diamond
Alexandra Shakun et al.
Polymers, 11(7) (2019-07-03)
Detonation nanodiamonds, also known as ultradispersed diamonds, possess versatile chemically active surfaces, which can be adjusted to improve their interaction with elastomers. Such improvements can result in decreased dielectric and viscous losses of the composites without compromising other in-rubber properties
Yuan Lu et al.
Chemistry of materials : a publication of the American Chemical Society, 23(18), 4227-4233 (2011-11-05)
Structurally diverse secondary amine-functionalized poly(propylene imine) (PPI) dendrimers capable of tunable nitric oxide (NO) release were synthesized in a straightforward, one-step manner using ring-opening or conjugate-addition reactions with propylene oxide (PO), styrene oxide (SO), acrylonitrile (ACN), poly(ethylene glycol) methyl ether
Reactivity versus Stability of Oxiranes under Palladium-Catalyzed Reductive Conditions.
Thiery E, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2009(7), 961-985 (2009)
Yuan Lu et al.
Biomacromolecules, 14(10), 3589-3598 (2013-08-22)
A series of amphiphilic nitric oxide (NO)-releasing poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers with different exterior functionalities were synthesized by a ring-opening reaction between primary amines on the dendrimer and propylene oxide (PO), 1,2-epoxy-9-decene (ED), or a ratio of the two, followed by

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