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Sigma-Aldrich

2-Hydroxybenzothiazole

98%

Synonyme(s) :

2(3H)-Benzothiazolone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5NOS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.19
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Pf

137-140 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C7H5NOS/c9-7-8-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H,(H,8,9)

Clé InChI

YEDUAINPPJYDJZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Hydroxybenzothiazole (2-OHBT) is a 2-substituted benzothiazole. It is a tautomer of 2-benzothiazolinone. Its enthalpy of formation in the gas phase has been determined using high-level ab initio molecular orbital calculations at the G3(MP2)//B3LYP level of theory. Polarized IR spectra of the hydrogen-bonded molecular crystals of 2-OHBT have been studied. Oxidation of 2-OHBT using H2O2/UV and iron(III) photoassisted Fenton techniques have been reported. 2-OHBT is released into wastewaters during the industrial production of 2-mercaptobenzothiazole, a rubber vulcanization accelerator. The anodic oxidation of 2-OHBT on copper, iron and platinum in alcohol and alcohol-water solutions by cyclic polarization and chronoamperometry has been reported.

Application

2-Hydroxybenzothiazole may be employed as carbon, nitrogen and energy supplement in the bacterial cultures. It may be used in the preparation of insulating thin polymer (<0.1μm), via electropolymerization.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Structural and energetic characterization of the tautomers 2-benzothiazolinone and 2-hydroxybenzothiazole.
Silva ALR, et al.
Journal of Molecular Structure, 1078, 197-206 (2014)
Georgia Gatidou et al.
Chemosphere, 241, 125071-125071 (2019-11-07)
The ready biodegradability of twenty food additives, belonging to the classes of artificial sweeteners, natural sweeteners, preservatives and colorings, was investigated using activated sludge as inoculum and OECD 301F respirometric test. According to the results, saccharin, aspartame, sodium cyclamate, xylitol
Isolation and characterization of Rhodococcus rhodochrous for the degradation of the wastewater component 2-hydroxybenzothiazole.
De Wever H, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 47(4), 458-461 (1997)
Oxidation of benzothiazole, 2-mercaptobenzothiazole and 2-hydroxybenzothiazole in aqueous solution by means of H2O2/UV or photoassisted Fenton systems.
Andreozzi R, et al.
Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 76(2), 196-202 (2001)
Microbial transformations of 2-substituted benzothiazoles.
De Wever HPB and Verachtert H.
Applied Microbiology and Biotechnology, 57(5-6), 620-625 (2001)

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