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Sigma-Aldrich

Pyrocarbonate de diéthyle

96% (NT)

Synonyme(s) :

Anhydride éthoxyformique, DEP, DEPC, Dicarbonate de diéthyle, Oxydiformiate de diéthyle

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About This Item

Formule linéaire :
O(COOC2H5)2
Numéro CAS:
1609-47-8
Poids moléculaire :
162.14
Numéro Beilstein :
637031
Numéro CE :
216-542-8
Numéro MDL:
MFCD00009106
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865430
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

96% (NT)

Forme

liquid

Couleur

APHA: ≤20

Indice de réfraction

n20/D 1.398 (lit.)
n20/D 1.398

Point d'ébullition

93-94 °C/18 mmHg (lit.)

Solubilité

95% ethanol: 4.5 g/10 mL, clear, colorless

Densité

1.121 g/mL at 20 °C
1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)OC(=O)OCC

InChI

1S/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Diethyl pyrocarbonate (DEP) is a bactericidal agent and decomposes in water to CO2 and ethanol. DEP inhibits enzymes such as DNase and RNase without affecting nucleic acids. It is useful for the preparation of mRNA from tissues.

Application

Diethyl pyrocarbonate may be used in the following studies:
  • For the modification of histidyl residues in proteins.
  • As a nuclease inhibitor, for the extraction of undegraded nucleic acids from etiolated and green plant tissues.
  • For the modification of linear and supercoiled plasmid DNAs.
  • As a chemical probe to investigate the secondary structure in negatively supercoiled DNA.
  • For cabethoxylation of histidine residues of actin.
Réactif de modification des résidus His et Tyr des protéines. Indicateur fiable d'altérations structurelles de l'ADN double brin, réagissant avec des bases complètement ou partiellement désempilées.

Actions biochimiques/physiologiques

Produit inactivant les RNases en solution à environ 0,1 % (v/v), préservant ainsi l'ARN de toute dégradation.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Modification of histidyl residues in proteins by diethylpyrocarbonate.
E W Miles
Methods in enzymology, 47, 431-442 (1977-01-01)
Selective carbethoxylation of the histidine residues of actin by diethylpyrocarbonate.
G Hegyi et al.
European journal of biochemistry, 44(1), 7-12 (1974-05-02)
W Herr
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 82(23), 8009-8013 (1985-12-01)
Purine residues located within regions of DNA that have the potential to form left-handed Z-helical structures are modified preferentially by diethyl pyrocarbonate; this hyperreactivity is dependent on the degree of negative superhelicity of the circular DNA molecules. As negative superhelical
Effects of diethyl pyrocarbonate and methyl methanesulfonate on nucleic acids and nucleases.
I Fedorcsák et al.
Acta chemica Scandinavica, 20(1), 107-112 (1966-01-01)
A new method based on the use of diethyl pyrocarbonate as a nuclease inhibitor for the extraction of undegraded nucleic acid from plant tissues.
F Solymosy et al.
European journal of biochemistry, 5(4), 520-527 (1968-09-24)
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