Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

397229

Sigma-Aldrich

Acetanilide

purified by sublimation, ≥99.9%

Synonyme(s) :

N-Phenylacetamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CONHC6H5
Numéro CAS:
103-84-4
Poids moléculaire :
135.16
Numéro Beilstein :
606468
Numéro CE :
203-150-7
Numéro MDL:
MFCD00008674
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39031308
ID de substance PubChem :
24864694
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.65 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 114 °C)

Pureté

≥99.9%

Forme

solid

Température d'inflammation spontanée

1004 °F

Produit purifié par

sublimation

Point d'ébullition

304 °C (lit.)

Pf

113-115 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=O)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Pd(OAc)2 and Cu(OAc)2 catalyzed regioselective C-H functionalization/halogenation of acetanilide has been reported to afford ortho-haloacetanilides. Crystal structure of acetanilide has been studied by X-ray diffraction. Photorearrangement of acetanilide has been studied in the presence of β-cyclodextrin (cycloheptaamylose). Two-color REMPI (resonance enhanced multiphoton ionization) and ZEKE (zero kinetic energy photoelectron) spectra of the trans-acetanilide·H2O complex has been reported. Femtosecond IR spectroscopy of delocalized NH excitations of crystalline acetanilide has been studied. Fries rearrangement of acetanilide over zeolites Y and Beta affords corresponding aminoacetophenones.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

321.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

161 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A REMPI and ZEKE Spectroscopic Study of trans-Acetanilide? H2O and Comparison to Ab Initio CASSCF Calculations.
Ullrich S and Muller-Dethlefs K.
The Journal of Physical Chemistry A, 106(40), 9188-9195 (2001)
William Cremlyn RJ.
Chlorosulfonic Acid, 103-103 (2002)
Xiaobing Wan et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(23), 7416-7417 (2006-06-08)
Highly regioselective C-H functionalization/halogenation of acetanilides to produce ortho-haloacetanilides was catalyzed by Pd(OAc)2 and Cu(OAc) 2 with CuX2 as the halogen source.
Fries rearrangement of acetanilide over zeolite catalysts.
Balkus Jr KJ, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 134(1), 137-143 (1998)
J Edler et al.
Physical review letters, 88(6), 067403-067403 (2002-02-28)
Femtosecond IR spectroscopy of delocalized NH excitations of crystalline acetanilide confirms that self-trapping in hydrogen-bonded peptide units exists and does stabilize the excitation. Two phonons with frequencies of 48 and 76 cm (-1) are identified as the major degrees of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique