Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

394688

Sigma-Aldrich

2-(1-Adamantyl)-4-methylphenol

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H22O
Numéro CAS:
41031-50-9
Poids moléculaire :
242.36
Numéro MDL:
MFCD00168147
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24864613
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

128-130 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(O)c(c1)C23C[C@H]4C[C@H](C[C@H](C4)C2)C3

InChI

1S/C17H22O/c1-11-2-3-16(18)15(4-11)17-8-12-5-13(9-17)7-14(6-12)10-17/h2-4,12-14,18H,5-10H2,1H3/t12-,13+,14-,17-

Clé InChI

XHLJIHBDAJFXBE-ZZNDEYBLSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2-(1-Adamantyl)-4-methylphenol is a 2-adamantylphenol derivative. It has been synthesized by the adamantylation of p-cresol with 1-adamantanol. The structure has been confirmed by 1H and 13C NMR.

Application

2-(1-Adamantyl)-4-methylphenol is a suitable starting reagent used in the synthesis of 2-(1-adamantyl)-4-methylthiophenol. It may also be used in the synthesis of 3-(1-adamantyl)-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde by reacting with urotropin. It may be used in the synthesis of adamantyl-substituted chromium(III) complex, a catalyst for enantioselective hetero-Diels-Alder reactions.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Reactions of 2-hydroxymethylphenols with Lawesson's reagent.
Osyanin VA, et al
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 47(7), 901-905 (2011)
Synthesis of 2, 4-disubstituted thiophenols and solid state structures of thiocarbamate precursors.
Flores-Figueroa A, et al
Journal of the Brazilian Chemical Society, 16.3A, 397-403 (2005)
Highly Enantio-and Diastereoselective Hetero-Diels?Alder Reactions Catalyzed by New Chiral Tridentate Chromium (iii) Catalysts.
Dossetter AG, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 38(16), 2398-2400 (1999)
Nan Wang et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 227-233 (2012-03-17)
A clean process has been developed for the synthesis of 2-adamantylphenol derivatives through adamantylation of substituted phenols with adamantanols catalyzed by commercially available and recyclable ion-exchange sulfonic acid resin in acetic acid. The sole byproduct of the adamantylation reaction, namely

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique