Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

392251

Sigma-Aldrich

Benzo[k]fluoranthene

for fluorescence, ≥99%

Synonyme(s) :

11,12-Benzofluoranthene, 2,3,1′,8′-Binaphthylene, 8,9-Benzfluoranthene

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H12
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
252.31
Beilstein:
1873745
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.23

Qualité

for fluorescence

Niveau de qualité

Essai

≥99%

Pf

215-217 °C (lit.)

Solubilité

95% ethanol: <1 mg/mL at 20 °C
DMSO: <1 mg/mL at 20 °C
H2O: <1 mg/mL at 20 °C
acetone: 1-10 mg/mL at 20 °C
methanol: <1 mg/mL at 20 °C
toluene: 5-10 mg/mL at 20 °C

Chaîne SMILES 

c1ccc2cc-3c(cc2c1)-c4cccc5cccc-3c45

InChI

1S/C20H12/c1-2-6-15-12-19-17-10-4-8-13-7-3-9-16(20(13)17)18(19)11-14(15)5-1/h1-12H

Clé InChI

HAXBIWFMXWRORI-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application


  • Enhanced degradation of carcinogenic PAHs benzo (a) pyrene and benzo (k) fluoranthene by a microbial consortia: Bioremediation of high molecular weight PAHs with a combination of microorganisms (S Guntupalli, V Thunuguntla, 2016).

  • Biotransformation of the high‐molecular weight polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) benzofluoranthene by Sphingobium sp. strain KK22 and identification of metabolites: Biotransformation and identification of products from benzo[k]fluoranthene (AH Maeda, S Nishi, Y Hatada, Y Ozeki, 2014).

  • Investigation of the electrochemical properties of benzofluorenthene using a glassy carbon electrode and development of a square-wave voltammetric method for detection: Electrochemical behavior of benzo[k]fluorenthene and development of detection method (A Altun, Y Yardim, A Levent, 2023).

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

K L Willett et al.
Toxicology and applied pharmacology, 177(3), 264-271 (2001-12-26)
Certainpolynuclear aromatic hydrocarbons (PAHs) such as benzo[a]pyrene (BaP) induce CYP1A-dependent enzyme activities. Because PAHs are ubiquitous environmental contaminants, and some are aryl hydrocarbon agonists, CYP1A has been used as a biomarker for PAH exposure. However, PAHs exist in the environment
Hiroyuki Masaki et al.
The Analyst, 130(9), 1253-1257 (2005-08-13)
We developed a device and some systems for detecting benzo[a]pyrene (B[a]P) and benzo[k]fluoranthene (B[k]F). The device uses a UV light-emitting diode that emits light with a wavelength of 370 nm and a violet laser diode that emits light with a
Annekatrin Dreyer et al.
Environmental science & technology, 39(11), 3918-3924 (2005-06-30)
To date, studies about historic PAH (polycyclic aromatic hydrocarbons) deposition at a regional scale have rarely been published. To address this research gap, we sampled 17 ombrotrophic peatlands across eastern Canada. The peat cores from hollows were dated with 210Pb
Petra Booij et al.
Environmental toxicology and chemistry, 30(4), 898-904 (2010-12-31)
In bioassays, exposure concentrations of test compounds are usually expressed as nominal concentrations. As a result of various processes, such as adsorption, degradation, or uptake, the actual freely dissolved concentration of the test compound may differ from the nominal concentration.
Alberto Modelli et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(20), 6482-6486 (2006-05-19)
The gas-phase experimental adiabatic electron affinities (AEAs) of the polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) anthracene, tetracene, pentacene, chrysene, pyrene, benzo[a]pyrene, benzo[e]pyrene, and fluoranthene are well reproduced using the hybrid density functional method B3LYP with the 6-31+G* basis set, indicating that the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique